Laufende Studien

• Krankheit: Hohlorganperforation, akute Pankreatitis, akute Cholezystitis, Kolondivertikulitis, Appendizitis
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Untersuchung der Effektivität von KI-Anwendungen hinsichtlich der Steigerung der diagnostischen Genauigkeit sowie der Optimierung prognostischer Einschätzungen
• Studiendesign: Retrospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie, sondern eine retrospektive Studie (Daten sind bereits erhoben).
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON)

 

• Krankheit: Fatale Impfstoff- und Arzneimittel-Nebenwirkungen
• Laufzeit: 01.02.2026 - 31.07.2028
• Ziel: Entwicklung eines Moduls für Untersuchung fataler Impfstoff- und Arzneimittel-Nebenwirkungen im Nationalen Obduktionsregister (NAREG); Erhebung von Obduktionsdaten inkl. Vergleichskohorten; Untersuchung von Todesursachen nach mRNA-Impfungen und Immuntherapien, Harmonisierung der Obduktionsstandards bei vermuteten Arzneimittel-Nebenwirkungen.
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Obduktionen und Pathologie (NATON)

• Krankheit: Post-COVID-Syndrom (PCS)
• Laufzeit: 01.02.2026-30.06.2028
• Ziel: Vergleich der Wirkung einer Behandlung des PCS bei Patient:innen mit erheblicher Müdigkeit ("Fatigue") mit Bupropion im Vergleich zu Placebo auf den Schweregrad der Müdigkeit (Fatigue) und die allgemeine körperliche Gesamtfunktion
• Studiendesign: Adaptive Plattformstudie mit zufälliger (randomisierter) Zuteilung zur Interventions- oder Kontrollgruppe
• Studienbeschreibung: Die Mehrheit der Patient:innen erholt sich von einer COVID-19-Infektion ohne offensichtliche Folgeerscheinungen, aber ein erheblicher Teil leidet unter Langzeitfolgen, die als Post-COVID-Syndrom (PCS) bezeichnet werden. Bislang gibt es keine zugelassene Therapie und es können nur die Symptome behandelt werden. Die Studie RAPID_ELAPSE untersucht, ob das Medikament Bupropion gegen die starke Erschöpfung ("Fatigue") bei Post-COVID hilft und die körperliche Funktionsfähigkeit von Patient:innen mit Post-COVID verbessert. Die Studienteilnehmer:innen erhalten 56 Tage lang entweder Bupropion (Interventionsgruppe) oder ein Placebo (Kontrollgruppe). Die Wirkung von Bupropion wurde bereits bei anderen Krankheiten mit starker Erschöpfung untersucht und konnte vielen Betroffenen helfen. Bupropion ist ein zugelassenes Antidepressivum aus der Gruppe der Noradrenalin-Dopamin-Wiederaufnahmehemmer. Durch Erhöhung der Verfügbarkeit beider Neurotransmitter im synaptischen Spalt kann es Störungen von Antrieb, Konzentration und Motivation entgegenwirken. Rekrutierung ambulanter Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), Studiennetzwerk Infektionen (SNID), NUM Methoden- & Bioproben-Hub (NUM-MB)
• Kontakt:  Unter "Standorte"

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• Krankheit: Candidämie
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Untersuchung der Nichtunterlegenheit einer verkürzten Behandlung der Candidämie
• Studiendesign: Adaptive Nichtunterlegenheitsstudie mit zufälliger (randomisierter) Zuteilung zur Interventions- oder Kontrollgruppe
• Studienbeschreibung: Die Candidämie ist eine schwere Infektion, bei der Pilze ins Blut gelangen. Sie kann lebensbedrohlich sein. Die aktuelle Leitlinie empfiehlt, diese Infektion 14 Tage lang mit einem Medikament gegen Pilze (sogen. Antimykotikum) zu behandeln, nachdem im Blut keine Pilze mehr nachweisbar sind. Allerdings beruht diese Empfehlung nicht auf evidenzbasierten, also gesicherten wissenschaftlichen Beweisen. In der CanTEN-Studie wird deshalb untersucht, ob eine kürzere Behandlungsdauer genauso wirksam und sicher ist. Die Studie ist als multizentrische, randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte, adaptive Nichtunterlegenheitsstudie konzipiert: Sie wird standortübergreifend an 25 Unikliniken durchgeführt. Die Patient:innen werden per Zufall unterschiedlichen Behandlungsgruppen zugeteilt, und weder sie noch die behandelnden Ärzt:innen wissen, wer wie lange das Antimykotikum bzw. das Placebo erhält. Die Interventionsgruppe erhält eine 10-tägige Behandlung, die Kontrollgruppe eine 14-tägige Behandlung mit Caspofungin. Sollte sich in der Zwischenauswertung die 10-tägige Behandlung als nicht unterlegen zeigen, wird zusätzlich untersucht, ob eine 7-tägige Behandlung einer 10-tägigen Behandlung nicht unterlegen ist. Rekrutierung stationärer Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), Studiennetzwerk Infektionen (SNID), NUM Methoden- & Bioproben-Hub (NUM-MB)
• Kontakt: canten-sponsor@uk-koeln.de

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• Krankheit: Infektion der Wirbelsäule und der angrenzenden Wirbelkörper (medizinisch: Spondylodiszitis oder vertebrale Osteomyelitis)
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Untersuchung der Nichtunterlegenheit einer früheren Umstellung auf orale Antibiotikatherapie verglichen zu einer längeren intravenösen Antibiotikagabe
• Studiendesign: Nichtunterlegenheitsstudie mit zufälliger (randomisierter) Zuteilung zur Interventions- oder Kontrollgruppe
• Studienbeschreibung: Eine "Spondylodiszitis" ist eine seltene Entzündung der Bandscheiben und der angrenzenden Wirbelkörper der Wirbelsäule. Die Erkrankung kann schwer bis tödlich verlaufen und tritt vor allem bei älteren Menschen mit mehreren Vorerkrankungen auf. Sie wird in der Regel mit Antibiotika über insgesamt sechs Wochen behandelt. Meist erhalten die Patient:innen die Antibiotika zunächst zwei Wochen lang als Infusion über die Vene (intravenös) und anschließend als Tabletten. Bisher ist jedoch nicht sicher geklärt, wie lange diese intravenöse Behandlung wirklich notwendig ist. Neuere Studien deuten darauf hin, dass ein früherer Wechsel auf Tabletten ebenso sicher und wirksam sein könnte. Die SWITCH-VO-Studie untersucht deshalb, ob ein Wechsel von der intravenösen Antibiotikatherapie auf Tabletten bereits nach 7 Tagen genauso gut und sicher ist wie der bisher übliche Wechsel nach 14 Tagen. Die Studienteilnehmer:innen erhalten eine orale Antibiotikatherapie nach einer Woche intravenöser Antibiotikagabe (Interventionsgruppe) oder eine orale Antibiotikabehandlung nach zwei Wochen intravenöser Antibiotikagabe (Kontrollgruppe). Rekrutierung stationärer Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), Studiennetzwerk Infektionen (SNID)

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• Krankheit: Penicillin-Allergie
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Untersuchung, wie eine vermeintliche Penicillin-Allergie sicher überprüft, widerlegt und ggf. aus der Krankenakte entfernt werden kann. Ziel ist es, die Behandlung von Patient:innen zu verbessern, Antibiotikaresistenzen zu verringern und die Lebensqualität der Betroffenen zu erhöhen.
• Studiendesign: Beobachtungsstudie zum Einsatz eines standardisierten Algorithmus zum Delabeling der Penicillin-Allergie und dessen Auswirkungen im Rahmen der routinemäßigen klinischen Versorgung.
• Studienbeschreibung: Etwa 10 % der Bevölkerung haben die Diagnose einer Penicillin-Allergie – doch mehr als 90 % dieser Patient:innen vertragen Penicillin-Antibiotika. Die überwiegend nicht zutreffende Diagnose von Penicillin-Allergien führt dazu, dass weniger geeignete Antibiotika eingesetzt werden. Dies führt zu schlechteren Behandlungsergebnissen, längeren Krankenhausaufenthalten und fördert Antibiotikaresistenzen. PENGUIN ist eine multizentrische Beobachtungsstudie an deutschen Universitätskliniken (keine Interventionsstudie). Sie untersucht, wie eine vermeintliche Penicillin-Allergie sicher überprüft, widerlegt und ggf. aus der Krankenakte entfernt werden kann („Delabeling“). Rekrutierung stationärer Patient:innen mit einer Penicillin-Allergie.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), Studiennetzwerk Infektionen (SNID)
• Kontakt: num-penguin@listserv.dfn.de

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• Krankheit: Staphylococcus aureus-Bakteriämie
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Untersuchung, ob eine Kombinationstherapie aus einem Staphylokokken-wirksamen Zellwandantibiotikum und (additivem) Fosfomycin wirksamer ist als eine Standard-Monotherapie bei Patient:innen mit hohem Risiko für Komplikationen oder Rückfälle.
• Studiendesign: Adaptive Plattformstudie mit zufälliger (randomisierter) Zuteilung zu Interventions- oder Kontrollgruppen. FOSFO-SNAP ist ein neuer Studienarm des globalen SNAP Trials.
• Studienbeschreibung: Das primäre Ziel der SNAP-Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener therapeutischer Interventionen auf die Gesamtmortalität nach 90 Tagen bei Patient:innen mit  Staphylococcus aureus-Bakteriämie zu untersuchen. Es werden mehrere Therapiearme („Domänen“) untersucht: das Basisantibiotikum, ein zusätzliches (additives) Antibiotikum und ein frühzeitiger Wechsel zu einer oralen Antibiotikagabe gegenüber einer fortgesetzten intravenösen Therapie. Innerhalb jeder Domäne gibt es verschiedene Behandlungsoptionen. Weitere Therapiearme werden entwickelt. Studienteilnehmer:innen werden zufällig einer Behandlungsoption innerhalb der Domänen zugewiesen, für die sie geeignet sind und an der ihr Studienzentrum beteiligt ist. So sollen mehrere derzeit angewendete Behandlungsoptionen miteinander verglichen werden. Rekrutierung stationärer Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), Studiennetzwerk Infektionen (SNID)

 

• Krankheit: Vancomycin-resistente Enterokokken-Blutstrominfektionen (VRE-BSI)
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Inzidenz von nosokomialen VRE-BSI an Universitätskliniken ermitteln, assoziierte Risikofaktoren identifizieren, die die Entstehung und den Verlauf einer VRE-BSI beeinflussen .
• Studiendesign: Pilot-Fall-Kontroll-Studie / Prospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: Die Studie PREVENT untersucht das Auftreten sowie den Verlauf von Blutstrominfektionen, die durch Vancomycin-resistente Enterokokken (VRE), eine Bakterienart, die gegen viele Antibiotika resistent ist, ausgelöst werden. Bei Blutstrominfektionen gelangen diese Erreger in die Blutbahn, wodurch sie sich im Körper ausbreiten und zu Organschäden führen können. In der Studie PREVENT wird erhoben, wie viele dieser VRE-Blutstrominfektionen im Zusammenhang mit Krankenhausaufenthalten auftreten. Weiterhin ermittelt die Studie PREVENT Faktoren, die den Verlauf der Erkrankung positiv und negativ beeinflussen. Auf Basis der Ergebnisse aus der Studie PREVENT, sollen Maßnahmen und Einflussfaktoren identifiziert werden, die sich als geeignet herausgestellt haben, VRE-Blutstrominfektionen vorzubeugen bzw. sie frühzeitig zu erkennen. PREVENT ist keine Interventionsstudie. Rekrutierung stationärer Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), Studiennetzwerk Infektionen (SNID), NUM-Plattform für Surveillance und Rapid Response (NUM-SAR)
• Kontakt:  prevent@ukw.de

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 Eintrag im DRKS – Deutsches Register Klinischer Studien - Kohortenstudie

 Eintrag im DRKS – Deutsches Register Klinischer Studien - Fall-Kontroll-Studie

 

• Krankheit: Es wird in fünf Module rekrutiert: Blutstrominfektionen, Atemwegsinfektionen, gastrointestinale Infektionen, Infektionen des zentralen Nervensystems und Infektionen mit neuen Erregern.
• Laufzeit: 05.05.2025-30.06.2030
• Ziel: Die gewonnenen Daten und Bioproben können dazu beitragen, drängende Herausforderungen in der Infektionsmedizin und Pandemievorsorge gezielt anzugehen.
• Studiendesign: Prospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: Diese Beobachtungsstudie zielt darauf ab, standardisierte klinische Daten und Bioproben von Erwachsenen in Universitätskliniken in ganz Deutschland zu erheben. Auf diese Weise wird eine Kohorte aufgebaut, die klinische Daten, Erregerproben und Bioproben vereint. Ein Vorab-Screening-Programm erfasst infektionsbedingte Krankenhausaufenthalte und trägt so dazu bei, Veränderungen bei den Erregern frühzeitig zu erkennen und schnell darauf zu reagieren. Die SNID-Kohorte ist keine Interventionsstudie. Rekrutierung ambulanter und stationärer Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), Studiennetzwerk Infektionen (SNID), NUM-Datenintegrationszentren (NUM-DIZ), NUM Methoden- & Bioproben-Hub (NUM-MB)
• Kontakt: snid@sn.netzwerk-universitaetsmedizin.de

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• Krankheit: Tödlich verlaufende Infektionen
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Erfassung tödlich verlaufender Infektionen (v. a. Enzephalitis, Myokarditis, Zoonosen, Sepsis, postinfektiöse Zustände) im Nationalen Obduktionsregister (NAREG), Untersuchung der Pathophysiologie (tödliche zoonotische Infektionen mit Fokus auf Bornavirus (BoDV-1), systemische Immunantwort bei Sepsis mit Multiorganversagen, Post-COVID-19-Zustand als Modell für Langzeitfolgen, Pathologie multiresistenter Erreger (z. B. CPE)), Harmonisierung der Obduktionsstandards.
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Obduktionen und Pathologie (NATON)

• Krankheit: Diffuse adulte Gliome
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Verbesserung der Diagnostik, Therapieplanung/-überwachung und Behandlungsergebnisse bei Patient:innen mit Hirntumoren durch den Einsatz von sogenannten Advanced Magnetresonanz-Bildgebungs (MRT-)Techniken und Künstlicher Intelligenz (KI)
• Studiendesign: Prospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: RACOON-AI Brain Tumor ist ein standortübergreifendes, prospektives Kooperationsprojekt von Spezialist:innen und Institutionen im Bereich der interdisziplinären Neuroonkologie. Innerhalb des Projektes kommt die spezifische Expertise von Neuroradiologie, Neuroonkologie, Neurochirurgie, Datenwissenschaft und Patientenvertretung (durch die gemeinnützige Patient:innenorganisation yeswecan!cer) zum Tragen. Es handelt sich nicht um eine Interventionsstudie. Es wird eine MRT-Untersuchung mit Studiensequenzen angefertigt. Rekrutierung ambulanter Patient:innen möglich. 
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON), NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS)
• Kontakt: racoon.aibraintumor@unimedizin-ffm.de

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• Krankheit: Solide Tumore
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Untersuchung, ob zusätzliche Informationen aus der Analyse der Körperzusammensetzung einen Mehrwert für die Einschätzung der Prognose bei Krebserkrankungen bieten
• Studiendesign: Retrospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: RACOON-COMPARE ist eine standortübergreifende Studie, die bereits vorhandene CT-Bilder von Krebspatient:innen auswertet. Ziel ist es, die Körperzusammensetzung (zum Beispiel Muskel- und Fettanteile) besser zu verstehen. Die Forschenden möchten typische Vergleichswerte bestimmen und herausfinden, ob und wie diese Werte mit den Überlebenschancen der Patient:innen zusammenhängen. Es handelt sich nicht um eine Interventionsstudie, sondern um eine retrospektive Studie (Daten sind bereits erhoben).
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON)
• Kontakt: compare-koordination@racoon.network

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• Krankheit: Akute lymphoblastische Leukämie bei Kindern und Jugendlichen
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Die standardisierte, strukturierte und landesweite Evaluation schwerwiegender unerwünschter Ereignisse der pädiatrischen akuten lymphoblastischen Leukämie mit Schwerpunkt auf pulmonalen Komplikationen und Knochengesundheit.
• Studiendesign: Retrospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: Die akute lymphoblastische Leukämie (ALL) ist die häufigste Form der Leukämie im Kindesalter. Dank kontinuierlich verbesserter Behandlungsstrategien steigen die Überlebensraten von Kindern und Jugendlichen mit ALL kontinuierlich an und liegen mittlerweile bei über 90 %. Durch diese positive Entwicklung geraten zunehmend auch therapie-assoziierte und krankheitsbedingte unerwünschte Ereignisse in den Fokus. Gemeint sind Probleme/Komplikationen, die durch die Krankheit selbst oder aufgrund der Therapie entstehen können, und somit die Gesundheit stark beeinflussen sowie das Risiko für Erkrankungen und Sterblichkeit erhöhen können. Bei Kindern mit ALL zählen zu den therapie-assoziierten und krankheitsbedingten unerwünschten Ereignissen pulmonale Komplikationen, wie Lungenentzündungen durch Pilzinfektionen, oder Einflüsse auf die Knochengesundheit, beispielsweise eine Reduzierung der Knochendichte. Im Rahmen von RACOON-INCLUDED werden retrospektive und prospektive Ansätze verfolgt: Es werden vorhandene Datensätze (retrospektive Kohorte) genutzt und neue CT-Daten im Rahmen des Lungenkrebsscreenings und der Routineversorgung (prospektive Kohorte) erhoben.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON)
• Kontakt: included@racoon.network

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• Krankheit: Lungenkrebs
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Eine verlässliche und qualitätsgesicherte Infrastruktur zur Unterstützung des nationalen Lungenkrebsscreenings (lung cancer screening, LCS) in Deutschland aufbauen. Ein zentrales Element des Projekts ist die Integration von KI-gestützten Detektionssystemen, die dabei helfen, Lungenrundherde frühzeitig zu erkennen und zu klassifizieren, die Lungenstruktur zu analysieren und das Risiko für maligne Veränderungen besser einschätzen zu können.
• Studiendesign: Retrospektive und prospektive Ansätze: Nutzung vorhandener Datensätze (retrospektive Kohorte) und Erhebung neuer CT-Daten im Rahmen des Lungenkrebsscreenings und der Routineversorgung (prospektive Kohorte).
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie. Rekrutierung ambulanter Patient:innen möglich.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON)

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• Krankheit: Hepatozelluläre Karzinome (HCC)
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Identifizierung von Biomarkern zur Früherkennung des Risikos für HCC und Entwicklung von Modellen zur Risikostratifizierung von HCC auf Basis geeigneter Biomarker. Die Ergebnisse sollen die Grundlage für ein individualisiertes MRT-Screening der Risikopopulation schaffen.
• Studiendesign: Retrospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie, sondern eine retrospektive Studie (Daten sind bereits erhoben).
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON)

 

 

• Krankheit: Prostatakrebs
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Entwicklung eines ganzheitlichen Ansatzes für die Frühdiagnose von Prostatakrebs unter Einbeziehung radiologischer, klinischer und genetischer Daten
• Studiendesign: Prospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie. Rekrutierung ambulanter Patient:innen möglich.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON), NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS)

 

 

• Krankheit: Tumorerkrankungen und Metastasierungswege
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Erfassung onkologischer Obduktionen im Nationalen Obduktionsregister (NAREG), Untersuchung von Krankheitsverläufen und Metastasierung, Harmonisierung der Obduktionsstandards
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Obduktionen und Pathologie (NATON)

 

 

• Krankheit: Krankheiten, die zum Todesfall geführt/beigetragen haben
• Laufzeit: 01.07.2025-30.06.2030
• Ziel: Die zentrale Erfassung von Obduktionen soll die obduktionsgetriebene Forschung erleichtern. Ein Obduktionsregister ermöglicht den Zugang zu krankheits-, organ- oder traumaspezifischen Daten und Bioproben, was besonders bei neuen oder seltenen Erkrankungen wichtig ist.
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Das Nationale Obduktionsregister (NAREG) geht aus dem Deutschen Register für COVID-19-Obduktionen (DeRegCOVID) hervor, das im April 2020 gegründet wurde, um zentral Informationen über Obduktionen von COVID-19-Patienten zu sammeln. NAREG soll nun als eine Weiterentwicklung des DeRegCOVID fungieren und eine nachhaltige, generische und inklusive Infrastruktur bzw. Plattform für obduktionsgetriebene Forschung bieten. Es handelt sich nicht um eine Interventionsstudie.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Obduktionen und Pathologie (NATON)

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• Krankheit: Versagen lebenswichtiger Organe ("akute Organdysfunktion") – insbesondere des Gehirns, Herzens, der Lunge, Leber oder Niere bei schwer kranken Patient:innen auf der Intensivstation (Erwachsene und Kinder jeden Alters)
• Laufzeit: 01.02.2026-30.06.2030
• Ziel: Im SN CritCare arbeitet erstmals die gesamte Intensivmedizin der deutschen Universitätsmedizin zusammen: 36 Universitätskliniken mit über 250 Intensivstationen. Das Besondere daran: Kinder- und Erwachsenen-Intensivmedizin forschen gemeinsam und über die Fachgebiete hinweg – ohne Altersgrenze. Eine solche Zusammenarbeit gibt es bisher nirgendwo sonst. Ziel ist es, für schwer kranke Menschen bessere Behandlungen zu finden – von Neugeborenen bis zu hochbetagten Menschen. 
• Studiendesign: SN CritCare ist keine einzelne Behandlungsstudie und kein einfaches Register. Es ist eher wie eine große Versorgungsstudie: Die Daten werden gezielt entlang offener Forschungsfragen erhoben. Schon in der ersten Phase geht das Netzwerk mehr als 40 bislang offene Fragen (Wissenslücken) in der Versorgung schwer kranker Menschen an. Im Mittelpunkt steht das Versagen lebenswichtiger Organe – Gehirn, Herz, Lunge, Leber und Niere. Zusätzlich untersucht das Netzwerk, welche Möglichkeiten die digitale Medizin für die Versorgung dieser Menschen künftig eröffnet. So entsteht die Grundlage für hochwertige Studien, vor allem für Studien mit zufälliger Zuteilung (Fachbegriff: randomisierte Studie, bei der ein Computer per Zufall entscheidet, wer welche Behandlung erhält). 
• Studienbeschreibung: SN CritCare prüft selbst keine Behandlung. Das Netzwerk schafft die Grundlage, damit einzelne Behandlungsstudien – zum Beispiel ADAPT-LUNG – durchgeführt werden können. 
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Studiennetzwerk Intensivmedizin (SN CritCare), NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN)

 

• Krankheit: Akutes Lungenversagen (Fachbegriff: akute respiratorische Insuffizienz): dabei bringt die Lunge nicht mehr genug Sauerstoff in den Körper. Menschen mit dieser Erkrankung sind schwer krank und müssen im Krankenhaus über einen Schlauch (Tubus) beatmet werden.
• Laufzeit: 01.07.2026-31.12.2028
• Ziel: Die Studie geht zwei Fragen nach: 
  • Erste Frage: Es ist unklar, ob der Beatmungsschlauch besser durch die Nase oder durch den Mund gelegt wird. Beide Möglichkeiten werden angewendet, wurden bei Erwachsenen aber seit über 30 Jahren nicht mehr in einer Studie miteinander verglichen. Die Studie vergleicht beide Möglichkeiten und betrachtet unter anderem, wie viele Menschen den Krankenhausaufenthalt überleben, wie viele Beruhigungs- und Kreislaufmedikamente benötigt werden und wie schnell die Patient:innen wieder selbstständig atmen. 
  • Zweite Frage: Bei besonders schwerem Lungenversagen wird der Zeitpunkt für eine künstliche Lunge (Fachbegriff: ECMO – ein Gerät, das das Blut außerhalb des Körpers mit Sauerstoff anreichert) untersucht. Bei dieser zweiten Frage geht es vor allem darum zu prüfen, ob das flexible Studienmodell in der Praxis funktioniert. 
• Studiendesign: Die Behandlung wird zufällig zugeteilt (Fachbegriff: randomisierte Studie): Ein Computer entscheidet per Zufall, wer welche Behandlung erhält. So werden die Gruppen vergleichbar und die Ergebnisse verlässlich. Das Studienmodell ist flexibel aufgebaut und kann sich an den Krankheitsverlauf anpassen (Fachbegriff: adaptive Plattformstudie). In die Studie werden im Krankenhaus behandelte Patient:innen jeden Alters eingeschlossen – von Neugeborenen bis zu hochbetagten Menschen. 
• Studienbeschreibung: Verglichen werden Behandlungen, die es bereits gibt: der Zugang des Beatmungsschlauchs über die Nase oder den Mund sowie der Zeitpunkt der künstlichen Lunge (ECMO). Ein neues Medikament oder Medizinprodukt wird nicht geprüft. 
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM Studiennetzwerk Intensivmedizin (SN CritCare), NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM Studiennetzwerk (NUM SN)

 

• Krankheit: Intensivmedizinische Routinedaten aus Erwachsenen- und pädiatrischen Intensivstationen in Deutschland
• Laufzeit: 01.02.2026-31.12.2028
• Ziel: Aufbau eines Intensivregisters: automatisierte, flächendeckende Erfassung intensivmedizinischer Routinedaten. Dies soll Forschung ermöglichen; Daten können zur Pandemie- und Krisenvorsorge bereitgestellt werden.
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie. Rekrutierung stationärer Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für AKuT-, Intensiv- und Notfallmedizin (AKTIN), NUM-Datenintegrationszentren (NUM-DIZ​)
• Kontakt: num-rapid@med.uni-greifswald.de

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• Krankheit: Plötzlicher Herztod
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Erfassung von Obduktionen zum plötzlichen Herztod im Nationalen Obduktionsregister (NAREG), pathophysiologische Untersuchung von Myokarditis, Etablierung einer nationalen Datenbank zum plötzlichen Herztod, Harmonisierung der Obduktionsstandards
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Obduktionen und Pathologie (NATON)

• Krankheit: Intensivmedizinische Sterbefälle
• Laufzeit: 01.02.2026-31.07.2028
• Ziel: Erfassung von intensivmedizinischen Sterbefällen im Nationalen Obduktionsregister (NAREG), Untersuchung intensivmedizinischer Komplikationen, Harmonisierung der Obduktionsstandards
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für Obduktionen und Pathologie (NATON)

• Krankheit: Patient:innen in der Notaufnahme
• Laufzeit: 01.07.2025-30.06.2030
• Ziel: Notaufnahmedaten für Forschung, Qualitätssicherung und Gesundheitsberichterstattung (Surveillance) nutzbar machen
• Studiendesign: Register
• Studienbeschreibung: Das AKTIN-Notaufnahmeregister ermöglicht eine zeitnahe, ressourcenschonende Nutzung von Daten aus der Routineversorgung der Patient:innen in den Notaufnahmen für die Qualitätssicherung, Versorgungsforschung und Surveillance. Es handelt sich nicht um eine Interventionsstudie. Rekrutierung ambulanter Patient:innen möglich: Erfassung der Daten aus Notaufnahmen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? NUM-Plattform für AKuT-, Intensiv- und Notfallmedizin (AKTIN)

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• Krankheit: Ischämischer Schlaganfall und intrazerebrale Blutungen bei Erwachsenen und Kindern
• Laufzeit: 01.02.2026-30.06.2030
• Ziel: Die Kohortenstudie verfolgt das Ziel, umfassende und repräsentative Daten zur Schlaganfallversorgung in Deutschland über den gesamten Versorgungspfad hinweg zu erfassen, standortübergreifende Screening-Strukturen aufzubauen, eine Forschungsplattform für offene wissenschaftliche Fragestellungen bereitzustellen, das Rekrutierungspotenzial verschiedener Patient:innengruppen zu bewerten und die Planung sowie Durchführung zukünftiger klinischer Schlaganfallstudien zu unterstützen.
• Studiendesign: Prospektive Kohortenstudie
• Studienbeschreibung: Dies ist keine Interventionsstudie. Rekrutierung stationärer Patient:innen.
• Welche NUM-Plattformen nutzt die Studie? Studiennetzwerk Schlaganfall (SN Stroke), NUM Klinische Epidemiologie- und Studienplattform (NUKLEUS), NUM-Datenintegrationszentren (NUM-DIZ​), NUM Methoden- & Bioproben-Hub (NUM-MB), NUM Studiennetzwerk (NUM SN), NUM-Plattform für Bildgebungsdaten (RACOON)