INHALTE: Die aktive Beteiligung von Patient:innen bei der Planung und Durchführung von klinischen Studien ist in den letzten Jahren sehr relevant geworden und wird zunehmend eingefordert. Damit sich Patient:innen bzw. ihre Vertretungen wirksam in den Forschungsprozess einbringen können, ist es wichtig, dass sie etwas über die Rahmenbedingungen und Anforderungen an klinische Studien erfahren und ein Verständnis der Mitwirkungsmöglichkeiten entwickeln. Wir planen in diesem Jahr die partizipative Konzeption und Pilotierung eines entsprechenden (Online-)Weiterbildungsprogramms. Bei der Vollversammlung des NUM Studiennetzwerks und des Fachnetzwerks Infektionen möchten wir ein erstes Konzept präsentieren und in einem Workshop-Format zur Diskussion stellen. Das Feedback der Teilnehmenden wird uns dabei helfen, die Inhalte weiterzuentwickeln und bedarfsgerecht zu gestalten.

REFERIERENDE:

• Sarah Weschke, Berlin Institute of Health at Charité (BIH)
• Stefanie Houwaart, BRCA-Netzwerk e.V.
• Valerie Bürger, Berlin Institute of Health at Charité (BIH)
• Tanja Schmitz-Hübsch, Charité – Universitätsmedizin Berlin 

ZIELGRUPPE:

• (klinisch) Forschende
• Studienpersonal

Gleichzeitig stattfindende Parallelsessions:

• MII Broad Consent, Gesundheitsdatennutzungsgesetz und neue Entwicklungen von Relevanz für das NUM Studiennetzwerk