INHALTE:

1. Begrüßung und Einführung (5 Minuten)
   • Zielsetzung der Session
   • Einordnung in den Kontext von NUM
2. Überblick MII Broad Consent im Rahmen von retrospektiven Forschungsfragestellungen (20 Minuten)
   • Warum benötigen wir noch den Broad Consent (trotz Gesundheitsdatennutzungsgesetz und Landeskrankenhausgesetzen)?
   • Aktueller Stand Broad Consent (inkl. Module und Varianten) zur Nutzung bei der Forschung mit Routinedaten
   • Implementierungsstatus und Statistik
   • Relevanz für Studien im NUM
3. Überblick MII Broad Consent/studienspezifischer Consent im Rahmen von prospektiven Forschungsfragestellungen (20 Minuten)
   • Welche Möglichkeiten/Kombinationen gibt es?
   • Was muss man beachten?
4. Diskussion und Abschluss (15 Minuten)
   • Kurze Fragerunde
   • Implikationen für Studiendesign und Governance
   • Prioritäre Handlungsfelder

REFERIERENDE:

• Dr. Angela Merzweiler (Universitätsklinikum Heidelberg)
• Prof. Dr. Christoph Dieterich (Universitätsklinikum Heidelberg)

ZIELGRUPPE:

• Forschende
• Industrie
• Medizinisches Personal
• Management

Gleichzeitig stattfindende Parallelsessions:

• Stärkung der Patient:innenperspektive in der Gesundheitsforschung: Konzeption eines Weiterbildungsprogramms für klinische Forschung